摘要:
修订要点:
•初诊急性髓系白血病(AML)增加BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2 基因突变的分子学检测。
•AML患者危险度在预后良好组中CEBPA双突变更新为CEBPA bZIP 框内突变,预后不良组中增加了BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2 基因突变及t(8;16)(p11; p13)/KAT6A::CREBBP和11p15/NUP98基因易位。
•增加疗效评价标准。
•AML治疗由以年龄为分层主要标准,更新为综合多种因素评估能够耐受化疗为分层主要标准。
•在可以耐受化疗AML中,增加了化疗联合靶向药物作为初始诱导治疗方案。
•可检测残留病(MRD)指导分层治疗中给出了MRD分层的监测方法、时间点及阈值。
•在可以耐受化疗AML巩固治疗中,有FLT3突变的中高危组患者可以在巩固治疗中联合FLT3抑制剂。
•在可以耐受化疗AML维持治疗中,强调中高危组患者可用去甲基化药物进行维持治疗。
•不耐受强化疗AML 治疗方案增加IDH1 和FLT3 突变AML可以应用IDH1 或FLT3 抑制剂的治疗方案。
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